ENTRADA 10: "Incorporar la informacion seleccionada a su propia base de conocimiento"

MODELOS DE COMUNICACION CELULAR

La señalizacion celular tiene lugar a través de dos mecanismos fundamentales: la interaccion directa entre una célula y la célula vecina y mediante la accion de moleculas señalizadoras secretadas.

Los diferentes tipos de señalización mediante moléculas secretadas se dividen en tres grandes clases, en función de la distancia recorrida por la molecula señalizadora. 

En la SEÑALIZACIÓN ENDOCRINA, las moleculas señalizadoras (hormonas) son secretadas por células endocrinas especializadas y se transportan a través de la circulación, actuando sobre células diana localizadas en lugares alejados en el organismo.

A diferencia de las hormonas, algunas moléculas señalizadoras actúan localmente, afectando al comportamiento de las células proximas; en la SEÑALIZACION PARACRINA, una molecula liberada por una célula actúa sobre las células dianas vecinas. 

Algunas células responden frente a señales que producen ellas mismas, este es el caso de la SEÑALIZACIÓN AUTOCRINA.

BIBLIOGRAFIA

Geoffrey M. Cooper, Robert E. Hausman. la celula: señalizacion celular. edicion 4. marbán 2007. 818 paginas.

ENTRADA 9: "Identificación de fuentes de información para apoyo al proceso de Enseñanza-Aprendizaje"

TRANSPORTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES

Las bicapas lipidicas son permeables solo a moleculas pequeñas no cargadas. los iones y la mayoria de las moleculas polares son transportados a traves de las membranas celulares por proteinas de transporte especificas, cuya actuacion puede ser acoplada a la hidrolisis o sintese de ATP

TRANSPORTE ACTIVO
mecanismo a traves del cual los cambios energéticos asociados con el transporte de molecualas a traves de una membrana puede ser acoplado a la utilizacion o produccion de otras formas de energía metabolica. por ejemplo, las moleculas pueden ser transportadas en una direccion energéticamente desgavorable a través de una membrana (en contra de un gradiente de concentracion) si su transporte en esa direccion esta acoplado a la hidrolisis de ATP como fuente de energía. la energia libre almacenada como ATP puede de este modo ser usada para controlar la composicion enterna de la célula, asi como para promover la biosintesis de los componentes celulares.

TRANSPORTE PASIVO
Las moleculas transportadoras bien a traves de canales proteinicos o de proteinas transportadoras cruzan las membranas en la direccion energéticamente favorable, determinada por los gradientes de concentracion y electroquimico.

TRANSPORTE FACILITADO
Es una forma de transporte pasivo, donde las moléculas pasan a través de la bicapa de fosfolípidos, con la ayuda de las proteínas de transporte. Estas proteínas canales pueden abrirse y cerrarse con el voltaje del ión, provinente de un impulso del sistema nervioso, que pasa a través del axón.

BIBLIOGRAFIA

• Geoffrey M. Cooper, Robert E. Hausman. La Célula. transporte a traves de las membranas. cuarta edicion. editorial Marbán. 2007. 818 paginas.

• Gerarld Karp. Biología celular y molecular: conceptos y experimentos: estructura y función de la membrana plasmatica. quinta edicion. McGraw-Hill/Interamericana, 2009. 776 paginas.  

• efn.uncor. mecanismos de transporte. [en linea] http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/membranas/transpor.htm. citado el  24 de octubre de 2010.

• the university of Arizona, superfund. membrana celular. [en linea] http://superfund.pharmacy.arizona.edu/toxamb/c1-1-2-1.html. citado el 24 de octubre de 2010.

ENTRADA 8: "Evaluacion de la literatura y sus resultados"

COMPOSICION DE LA MEMBRANA PLASMATICA

COMPOSICION QUIMICA: La composición química de la membrana plasmática varía entre células dependiendo de la función o del tejido en la que se encuentren, pero se puede estudiar de forma general. La membrana plasmática está compuesta por una doble capa de fosfolípidos, por proteínas unidas no covalentemente a esa bicapa, y glúcidos unidos covalentemente a los lípidos o a las proteínas. Las moléculas más numerosas son las de lípidos, ya que se calcula que por cada 50 lípidos hay una proteína. Sin embargo, las proteínas, debido a su mayor tamaño, representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.

LIPIDOS: son anfipáticos, es decir que presentan un extremo hidrófilo (que tiene afinidad e interacciona con el agua) y un extremo hidrofóbico (que repele el agua). Los más abundantes son los fosfoglicéridos (fosfolípidos) y los esfingolípidos, que se encuentran en todas las células; le siguen los glucolípidos, así como esteroides (sobre todo colesterol). Estos últimos no existen o son escasos en las membranas plasmáticas de las células procariotas. Existen también grasas neutras, que son lípidos no anfipáticos, pero sólo representan un 2% del total de lípidos de membrana.

PROTEINAS: oscila entre un 20% en la vaina de mielina de las neuronas y un 70% en la membrana interna mitocondrial;[1] el 80% son intrínsecas, mientras que el 20% restantes son extrínsecas. Las proteínas son responsables de las funciones dinámicas de la membrana, por lo que cada membrana tienen una dotación muy específica de proteínas; las membranas intracelulares tienen una elevada proporción de proteínas debido al elevado número de actividades enzimáticas que albergan. En la membrana las proteínas desempeña diversas funciones: transportadoras, conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o con el interior), receptoras (encargadas del reconocimiento celular y adhesión) y enzimas.

GLUCIDOS: Están en la membrana unidos covalentemente a las proteínas o a los lípidos. Pueden ser polisacáridos u oligosacáridos. Se encuentran en el exterior de la membrana formando el glicocalix. Representan el 8% del peso seco de la membrana plasmática. Sus funciones principales son dar soporte a la membrana y el reconocimiento celular (colaboran en la identificación de las señales químicas de la célula).

BIBLIOGRAFIA

WIKIPEDIA.membrana plasmatica. [en linea]. http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica. citado el 17 de ocubre de 2010.

ENTRADA 7: "El sendero de la cita"

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA MITOCONDRIA

las mitocondrias son orgánulos citoplasmáticos provistos de doble membrana que se encuentran en la mayoría de las células eucariotas. Su tamaño varía entre 0,5–10 micrómetros (μm) de diámetro. Las mitocondrias se describen en ocasiones como "generadoras de energía" de las células, debido a que producen la mayor parte del suministro de adenosín trifosfato (ATP), que se utiliza como fuente de energía química.

Este orgánulo se compone de compartimentos que llevan a cabo funciones especializadas:

Membrana externa

Es una bicapa lipídica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos.

Membrana interna 

La membrana interna contiene más proteínas, carece de poros y es altamente selectiva; contiene muchos complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana, que están implicados en la translocación de moléculas. Aqui se encuentra ubicada la cadena de transporte de electrones.

Espacio intermembranoso 

Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembranoso que está compuesto de un líquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria.

Matriz mitocondrial 

La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos moléculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos.

virtualmente toda la energía liberada de la oxidacion de carbohidratos, lipidos y proteinas se vuelve disponible

en las mitocondrias como equivalentes reducidos (-H ó e-). Estos son canalizados a la cadena respiratoria, donde pasan corriente abajo por un gradiente redox de transportadores a su reccion final con oxigeno para formar agua.

Los transportadores redox se agrupan en complejos de la cadena respiratoria en la membrana mitocondrial interna. Estos usan la energía liberada en el gradiente redox para bombear protones al exterior de la membrana, creando un potencial electroquimico a traves de esta.
atravesados de uno a otro lado de la membrana están los complejos de ATP sintasa que usan la energía potencial del gradiente de protones para sintetizar ATP a partit de ADP+Pi. En esta forma, la oxidación se acopla en forma intima a la fosforilación para proveer a las necesidades energéticas de la célula.

BIBLIOGRAFIA

-MURRAY ROBERT K. Bioquimica de Harper: cadena respiratoria y fosforilacion oxidativa. edicion 24. mexico DF- santa fé de Bogotá. edotorial el maual moderno S.A de C.V, 1997. 151-163 pp.

ENTRADA 6: "estrategias de busqueda sobre recursos de apoyo a la academia"

ENZIMAS

 

las enzimas son proteinas que catalizan casi todas las reacciones en los sistemas vivos. una enzima esta formada por una molécula proteinica denominada apoenzima y muchas enzimas contienen un segmento no proteinico que se denomina cofactor. existen dos tipos de cofactores unidos a las enzimas; los activadores y las coenzimas. los activadores son iones metalicos (Fe, Mg,Cu, K, Na, Zn) y las coenzimas son moléculas orgánicas relativamente pequeñas. una holoenzima esta constituida por apoenzima + cofactor; es decir, por una parte proteinica y no proteinica.

NOMENCLATURA

la mayoria de las enzimas tienen un nombre sistematico y uno o mas nombres comunes; en los dos sistemas de nomenclatura se utiliza la terminacion "asa". muchos de los nombres comunes asignados a las enzimas se derivan del nombre del sustrato sobre el cual actuan. por ejemplo: Lactosa - osa + asa = lactasa 

CLASIFICACION

las enzimas se clasifican de acuerdo con los seis tipos de reacciones generales que catalizan.

las oxidoreductasas son enzimas que catalizan las reacciones de oxidoreduccion. las transferasas catalizan las reacciones en las cuales un grupo se transfiere de un reactante a otro. las hidrolasas catalizan las reacciones de hidrolisis. las liasas catalizan las adiciones a enlaces dobles o catalizan las reacciones de eliminacion que producen enlaces dobles. las isomerasas catalizan las reacciones en las que una sustancia se cambia a uno de sus isomeros. las ligasas catalizan las reacciones que unen dos moléculas.

MECANISMOS DE ACCION

una molecula de sustrato se une a una enzima en un sitio activo. los sitios activos son grietas en las enzimas que tiene forma tridimensional, caracteristicas especiales de geometria y carga para unirse al sustrato.

la actividad enzimática es la velocidad a la cual la enzima cambia al sustrato en productos; muchos factores variables influyen en la actividad enzimatica. si la concentración del sustrato aumenta, la velocidad de la reaccion catalizada por la enzima tambien aumenta hasta que se alcanza una velocidad maxima. el aumento de la concentracion de la enzima produce una mumento de la velocidad de reaccion. para las enzimas que tiene cofactores, éstos deben estar presentes para que la enzima tenga actividad catalitica. un aumento en la temperatura aumenta la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas hasta que el calor agregado las desnaturalice. la mayoria de las enzimas tienen un PH optimo en el cual presentan su mayor actividad catalitica. hay dos clases de inhibidores que disminuyen la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas. los inhibidores competitivos son sustancias que se pueden combinar en forma reversible con el sitio activo de una enzima. la inhibicion no competitiva ocurre cuando el inhibidor se une en forma irrebersible a la enzima, lo cual hace que el sitio activo llegue a ser no funcional.

BIBLIOGRAFIA

·         DREW H. WOLF. Química general orgánica y biológica: enzimas. 2^da edición. Ciudad de México. Mc Graw-Hill. 2008. 488-507 pp.

SITIOS DE INTERES

•  UAB divulga -revista de divulgacion cientifica-
• sabia paciencia 

HERRAMIENTAS INFORMATICAS

pubmed:

• Autoimmune-mediated reduction of high-density lipoprotein-cholesterol and paraoxonase-1 activity in SLE-prone gld mice. 
• Identification and characterization of a null-activity mutant containing a cryptic pre-mRNA splice site for cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase in Flaveria linearis 
• Genome mining for the discovery of new nitrilases in filamentous fungi